Actualmente, cerca de 10 % de todos os cancros resultam de uma mutação genética germinativa que aumenta significativamente o risco de desenvolver cancro hereditário (a herança da predisposição para, não do cancro). Existem uma série de indícios que sugerem uma potencial síndrome de cancro hereditário na família, como por exemplo:
- Cancro em dois ou mais membros da mesma família
- Idade prematura de diagnóstico (p. ex. cancro colorretal ou cancro da mama antes dos 50 anos de idade)
- Tumores primários múltiplos (p. ex. vários tumores na mesma mama, multifocal)
- Cancros bilaterais, quando o órgão afectado é par ou duplo (p. ex. mama, rins, ovários, olhos)
- Presença de mais do que um cancro no mesma pessoa (p. ex. uma mulher com cancro da mama e cancro do ovário ou com cancro colorretal e cancro do endométrio)
- Constelação de tumores e de outras anormalidades benignas e/ou compatíveis com um síndroma de cancro específico (p. ex. mama e ovário/ próstata ou colorretal e endométrio)
- Cancro da mama masculino
- Mais de um cancro infantil em irmãos (p. ex. sarcoma em dois irmãos)
- Transmissão vertical da doença: o cancro ocorreu em várias gerações (p. ex. avô, pai e filho tiveram cancro)
Se cumprir com alguns dos critérios mencionados, verifique com o seu médico assistente a possibilidade de referenciação para uma consulta de aconselhamento genético ou fale connosco.
Veja mais informação aqui: http://www.evitacancro.org/cancro-hereditario/teste-preditivo/