O Linfedema é uma doença crónica incapacitante que atinge os membros inferiores e superiores, mas também pode atingir qualquer parte do corpo, como por exemplo, os órgãos genitais ou a cabeça. É uma doença que necessita de ser divulgada e que pode vir na sequência de um Cancro – linfedema secundário.
É fundamental informar, atempadamente, os portadores de cancro que poderão vir a contrair Linfedema e é urgente passar a mensagem de que quem padece de Linfedema sofre uma mudança radical de vida, a nível pessoal, familiar, profissional. Mas é ainda mais importante passar a mensagem de que pode lutar por uma maior qualidade de vida, evitando, a tempo e com os tratamentos corretos, formas extremas da doença. Bem como estar bem informado, caso opte por uma cirurgia, quer antes quer depois desta opção tomada.
Por estes, e por muitos outros motivos, a andLINFA – Associação Nacional de Doentes Linfáticos e a EVITA |Cancro Hereditário estão a preparar um live stream onde se irá conversar este tema
Dia 30 de setembro, 18:30h (Lisboa), no FB das Associações
À conversa com a moderada Adelaide de Sousa, teremos técnicos de saúde que lidam no seu dia a dia com os doentes com cancro, diagnosticando, orientando e tratando, em suma, intervindo nas suas vidas para que estas tenham uma melhor qualidade. Este live stream conta com a presença de Ana Catarina Hadamitzky (Cirurgiã Plástica); Ana Isabel Joaquim (Oncologista); J. Pereira Albino (Cirurgião Vascular); Nuno Duarte (Fisioterapeuta).
São esperadas questões por parte do público que assiste, quer sejam doentes ou profissionais.
As inscrições são gratuitas (aqui)
A EVITA e a andLINFA estão certas de que este é um primeiro passo para uma informação que tem de estar cada vez mais presentes nos doentes que são diagnosticados com cancro.
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